Vicks Active dla dzieci i dorosłych - opis leków, skład, instrukcje użytkowania, analogi i cena

W leczeniu przeziębienia, grypy, kaszlu, kataru przydatny jest gorący napój Vicks Active. Zawiera kompleks składników aktywnych, które działają przeciwko mikroorganizmom wywołującym chorobę. Dla wygodnego stosowania producent wypuścił kilka form leku. Zapoznaj się z ich instrukcjami, aby lepiej radzić sobie z chorobami.

Vicks Active - instrukcje użytkowania

Zgodnie z klasyfikacją farmakologiczną Vicks Active należy do leków stosowanych w leczeniu jawnych ostrych chorób układu oddechowego (ARI). Oznacza to, że działa na infekcje powodujące ból gardła, przeziębienie i kaszel. Środka nie można stosować do leczenia ostrych wirusowych infekcji dróg oddechowych (ARVI), ponieważ składniki aktywne są nieskuteczne wobec wirusów.

Skład i forma wydania

Wytwarzane są różne formy leku - tabletki musujące, proszek, syrop, spray, balsam. Szczegółowy skład każdego leku:

Proszek Vicks Active Symptomax Plus

Tabletki musujące Expectomed

Spray do nosa Active Sinex

Proszek o smaku cytrynowym, żółty, cytrynowy roztwór, dopuszczalny lekki osad

Biała jednorodna maść

Biały lub cytrynowy, okrągły płaski, o cytrynowym zapachu

Paracetamol, chlorowodorek fenylefryny, gwajafenezyna

Lewomentol, kamfora, eukaliptus, olejek terpentynowy

Sacharoza, aromat cytrynowy, kwas askorbinowy, aspartam, barwnik żółcień chinolinowa, kwas cytrynowy, acesulfam potasowy, cytrynian sodu

Tymol, biała miękka parafina, olej cedrowy

Kwas cytrynowy, aspartam, wodorowęglan sodu, kwas adypinowy, aromat cytrynowy, powidon

Woda, dwuwodzian sodu, kwas cytrynowy, trilon B, suchy ekstrakt z aloesu, polisorbat 80, alkohol benzylowy, roztwór sorbitolu, chlorek benzalkoniowy, eukaliptol, lewomentol, acesulfam potasu, L-karwon

Woda, monohydrat kwasu cytrynowego, aromat truskawkowy, płynny sorbitol, glikol propylenowy, glicerol, parahydroksybenzoesan propylu i metylu

5 gw saszetkach, 5 lub 10 saszetek w opakowaniu

Plastikowy słoik 50 g

10 lub 20 szt. w plastikowych skrzynkach

15 ml w butelce z rozpylaczem

Fiolki 120 i 200 ml

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika i farmakokinetyka preparatu Vicks zależy od postaci jego uwalniania. Są różne dla różnych leków:

  1. Puder to preparat złożony o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Kompleksowe działanie polega na łagodzeniu obrzęków, zmniejszaniu przekrwienia błony śluzowej nosa, działaniu przeciwzapalnym.
  2. Tabletki musujące są środkiem mukolitycznym zawierającym acetylocysteinę, która ma działanie sekretolityczne, sekretomotoryczne. Efekt obserwuje się za godzinę, trwa 2-4 godziny. Tabletki są wydalane z moczem, kałem.
  3. Balsam - środek o działaniu przeciwzapalnym, antyseptycznym, miejscowo drażniącym, z funkcją łagodzenia przekrwienia błony śluzowej nosa na 8 godzin.
  4. Syrop jest lekiem mukolitycznym, który stymuluje syntezę środka powierzchniowo czynnego o działaniu sekretarzotorycznym, sekreolitycznym, wykrztuśnym. Narzędzie zmniejsza lepkość plwociny, działa w ciągu pół godziny, pozostaje aktywne przez 9 godzin.
  5. Spray - dzięki zawartości oksymetazoliny, leku zwężającego naczynia krwionośne, likwiduje obrzęk błony śluzowej nosa, przynosząc ulgę w oddychaniu. Substancja ma działanie przeciwwirusowe, przeciwzapalne, przeciwutleniające, immunomodulujące.

Wskazania do stosowania

Typowe wskazania do różnych postaci leków to kaszel, przeziębienie, ból gardła i przekrwienie błony śluzowej nosa. Leki skutecznie radzą sobie z bólami o różnej lokalizacji, w tym bólami głowy, a także eliminują podwyższoną temperaturę ciała. W zależności od formatu wskazania do stosowania rodzajów leków różnią się nieznacznie. Są opisane w instrukcji użytkowania..

Vicks na przeziębienie

Proszek Vicksa jest przeznaczony na przeziębienie i pierwsze oznaki grypy. Przyjmuje się go na gorączkę, przekrwienie błony śluzowej nosa, ból gardła, ból głowy, bóle i kaszel - te sześć objawów ustępuje, jeśli weźmiesz roztwór proszku na czas. Efekt ten tłumaczy złożony skład: paracetamol łagodzi ból, obniża gorączkę, stosowanie fenylefryny łagodzi obrzęki, ma działanie zwężające naczynia krwionośne, a gwajafenezyna łagodzi kaszel.

Vicks na kaszel

Tabletki musujące Vicks Active na kaszel mają przedrostek Expectomed i są przepisywane w następujących wskazaniach:

  • ostre, przewlekłe zapalenie oskrzeli;
  • zapalenie tchawicy po infekcji;
  • zapalenie oskrzelików;
  • zapalenie płuc;
  • astma oskrzelowa;
  • rozstrzenie oskrzeli;
  • niedodma;
  • mukowiscydoza;
  • usuwanie lepkich wydzielin po operacji lub urazie;
  • zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie zatok, któremu towarzyszy mokry kaszel z trudną plwociną.

Syrop Vicks Ambromed jest również wskazany na kaszel - choroby dróg oddechowych z tworzeniem lepkiej plwociny. Leczy kaszel w ostrym i przewlekłym zapaleniu oskrzeli, zapaleniu płuc, przewlekłej obturacyjnej i rozstrzeniach oskrzeli płuc, astmie oskrzelowej. Syrop może być stosowany do stymulacji dojrzewania płuc w okresie prenatalnym, leczenia zespołu niewydolności oddechowej u wcześniaków.

Vicks na nos

Jeśli zatoki są zatkane, pojawia się katar, któremu towarzyszy kaszel i ból w klatce piersiowej, Vicks przyjdzie na ratunek nosowi w postaci balsamu. Zawarte w składzie olejki eteryczne z eukaliptusa i mentolu niwelują obrzęki błony śluzowej, ułatwiając oddychanie przez nos. Balsam można również stosować na kaszel - pocierają nim okolice płuc i zostawiają na noc. Spray Vicks eliminuje alergiczny, naczynioruchowy nieżyt nosa, leczy zapalenie błony bębenkowej.

Sposób podawania i dawkowanie

Instrukcje dotyczące każdego leku wskazują sposób jego stosowania i dawkowanie, które mają niewielkie różnice:

  1. Vicks Active proszek - zawartość saszetki rozpuścić w 250 ml gorącej wody, ostudzić i wypić. Pojedyncza dawka dla dorosłych to jedna saszetka, maksymalna dobowa dawka paracetamolu to cztery. Konieczne jest powtarzanie przyjmowania leku co 4-6 godzin, z kuracją nie dłuższą niż pięć dni jako środek znieczulający i nie więcej niż trzy dni jako środek przeciwgorączkowy.
  2. Balsam - przeznaczony do wcierania dorosłych i dzieci powyżej drugiego roku życia. Na katar nakładać maść 2-4 razy dziennie na skórę klatki piersiowej, na kaszel i ból gardła - 2-4 razy na skórę szyi, na kaszel bez bólu gardła - na skórę pleców. Terapia trwa pięć dni.
  3. Tabletki musujące - przyjmowane doustnie po posiłkach, rozpuszczone w szklance wody. Lek o stężeniu 600 mg acetylocysteiny przeznaczony jest dla osób dorosłych i młodzieży powyżej 14 roku życia, stosowany dwa razy dziennie po pół tabletki lub raz dziennie jednorazowo. Przy stężeniu 200 mg - jedna tabletka 2-3 razy / dobę dla pacjentów powyżej 14 roku życia, dwa razy dziennie w wieku 6-14 lat pół tabletki 2-3 razy / dobę w wieku 2-6 dni.
  4. Syrop (3 mg / ml) - dorośli piją go przez pierwsze 2-3 dni, 10 ml, następnie 5 ml trzy razy dziennie lub 10 ml dwa razy dziennie. Dzieci w wieku 5-12 lat - 15 mg 2-3 razy / dobę, 2-5 lat - 7,5 mg trzy razy / dobę, do 2 lat - 7,5 mg 2 razy / dobę.
  5. Spray - dzieciom powyżej szóstego roku życia i dorosłym pokazuje się jeden spray do każdego nozdrza 2-3 razy dziennie. Terapia zmniejszająca przekrwienie trwa 5-7 dni.

Specjalne instrukcje

Przyjmując ten lek, nie zapomnij o zasadach i osobliwościach stosowania leku, opisanych w sekcji instrukcji specjalnych instrukcji:

  • przyjmowanie leku zniekształca wyniki testów na poziom stężenia glukozy i kwasu moczowego we krwi;
  • nie łącz leków z alkoholem;
  • lek powoduje zawroty głowy i dezorientację, dlatego podczas jego przyjmowania nie można prowadzić pojazdów.

Vicks Active podczas ciąży

Doustne postacie leku Vicks są zabronione do stosowania w okresie rozrodczym i laktacji ze względu na przenikanie aktywnych składników leku przez barierę łożyskową i do mleka matki. Po konsultacji z lekarzem dopuszcza się stosowanie balsamu z olejkiem eukaliptusowym, ale należy unikać kontaktu z gruczołami sutkowymi.

Vicks Active dla dzieci

Proszek do przygotowania roztworu cytryny jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Balsam do wcierania i tabletki musujące są dozwolone dla dzieci powyżej drugiego roku życia, syrop - od pierwszych dni życia. Dawki tabletek i syropu dla dzieci zależą od wieku i znacznie różnią się od dorosłych ze względu na stężenie substancji czynnej. Przed użyciem leków należy skonsultować się z pediatrą.

W przypadku zaburzeń czynności nerek i wątroby

Doustne postacie leku są przeciwwskazane w przypadku ciężkich zaburzeń czynności nerek i wszelkich nieprawidłowości w wątrobie. Wynika to ze zwiększonego obciążenia tych narządów podczas penetracji aktywnych składników wchodzących w skład leków. Wszystkie formy Vix są metabolizowane w wątrobie, wydalane z moczem, dlatego podczas przetwarzania substancji może dojść do przedawkowania.

Interakcje lekowe

Vicks Active Expectomed i inne leki z tej linii wykazują następujące interakcje z innymi lekami:

  • zabronione jest łączenie z lekami nasennymi, przeciwlękowymi, z zawartością paracetamolu;
  • wzmacnia działanie przeciwzakrzepowe warfaryny i pochodnych kumaryny, działanie środków uspokajających;
  • w połączeniu z lekami przeciwpsychotycznymi, fenotiazyną, suchością błony śluzowej jamy ustnej, w połączeniu z glikokortykosteroidami, zwiększa się ryzyko jaskry, z halotanem, arytmią komorową.

Skutki uboczne

Podczas przyjmowania leku Vicks możliwe są następujące działania niepożądane z różnych układów organizmu:

  • zawroty głowy, niedokrwistość, podwyższone ciśnienie krwi, trombocytopenia;
  • zatrzymanie moczu;
  • zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe;
  • tachykardia, bezsenność, nerwowość, drażliwość, drżenie;
  • niepokój, anoreksja.

„Vicks Active”: instrukcja (proszek). „Vicks Active” (tabletki musujące): instrukcje użytkowania

Patologie układu oddechowego są najczęściej rejestrowane w okresie jesienno-wiosennym. Firmy farmaceutyczne oferują różnorodne leki łagodzące objawy choroby. Dziś wielu pacjentów interesuje pytanie, czym jest „Vicks Active”? Instrukcje użytkowania, wskazania i przeciwwskazania do stosowania opisano poniżej..

Na rynku farmaceutycznym naszego kraju prezentowany lek sprzedawany jest w postaci sprayu, maści, balsamu, tabletek lub proszku. Instrukcja stosowania „Vicks Active” charakteryzuje się skutecznym środkiem mukolitycznym (rozrzedzającym). Lek ma działanie sekretomotoryczne i sekretolityczne. Podawanie doustne zapewnia wysoki stopień wchłaniania leku.

Skład chemiczny proszku leczniczego

Lek zawiera następujące składniki:

  • paracetamol (główny składnik aktywny);
  • chlorowodorek fenylefryny;
  • sacharoza;
  • guaifenezyna;
  • cytrynianu sodowego;
  • kwas cytrynowy;
  • acesulfam potasu;
  • aromat mentolowy;
  • witamina C;
  • cyklaminian sodu;
  • aspartam;
  • smak cytrynowy.

Vicks Active jest często stosowany w leczeniu ostrych chorób układu oddechowego. Określony środek należy do grupy mukolitów.

Spotkanie

Czy przydzielono Ci Vicks Active? Instrukcja zaleca stosowanie tego leku podczas przeziębień (grypa, zapalenie zatok, nieżyt nosa, zapalenie oskrzeli, odoskrzelowe zapalenie płuc itp.) O etiologii wirusowej i bakteryjnej. Lek jest również często przepisywany w przypadku stwierdzenia następujących objawów:

Co może zastąpić lek?

Przeanalizowaliśmy główne cechy leku Vicks Active. Analogi leku są często stosowane w praktyce terapeutycznej. Przed wymianą leku przepisanego przez lekarza należy skonsultować się ze specjalistą (farmaceutą, terapeutą). Poniżej przedstawiamy najpopularniejsze analogi Vicks Active:

Właściwości farmakologiczne

Jeśli zdecydujesz się użyć Vicks Active, instrukcja wskazuje, że ten środek ma łączny wpływ na organizm ludzki.

Paracetamol jest skutecznym środkiem przeciwbólowym i przeciwgorączkowym z grupy anilidów. Mechanizm działania związany jest z blokowaniem aktywności enzymów (cyklooksygenów I i II) oraz syntezą prostaglandyn. Substancja bioaktywna zwiększa bólowy próg pobudliwości ośrodków podwzgórza o tej samej nazwie. Jednocześnie zmniejsza się pobudliwość ośrodka termoregulacji. Działanie przeciwzapalne leku nie jest zbyt wyraźne, ponieważ paracetamol jest niszczony przez enzymy komórkowe - peroksydazy.

Chlorowodorek fenylefryny jest skutecznym środkiem, który eliminuje obrzęk i przekrwienie błony śluzowej nosa. Lek eliminuje objawy wycieku z nosa, jednocześnie optymalizując oddychanie przez nos.

Gwajafenezyna jest środkiem mukolitycznym, który zmniejsza lepkość flegmy, wspomaga jej uwalnianie z dróg oddechowych, zmniejsza liczbę napadów kaszlu i aktywuje proces odkrztuszania. Maksymalne stężenie związków bioaktywnych we krwi obserwuje się w ciągu pół godziny po przyjęciu leku.

Przeciwwskazania

Lekarze nie zalecają przyjmowania leku Vicks Active (instrukcja ostrzega przed tym) w przypadku wystąpienia następujących patologii:

  • dysfunkcja wątroby;
  • zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy;
  • jaskra z zamkniętym kątem przesączania;
  • nadciśnienie tętnicze;
  • nadczynność tarczycy;
  • ciąża;
  • zanikowy nieżyt nosa;
  • fenyloketonuria;
  • cukrzyca;
  • okres laktacji;
  • przerost prostaty;
  • niedobór enzymów - izomaltozy, inwertazy, sacharazy;
  • nietolerancja fruktozy;
  • ciężka dysfunkcja nerek;
  • nadwrażliwość na składniki leku.

Oprócz wszystkich powyższych warto zaznaczyć, że Vicks Active nie należy przyjmować razem z innymi lekami przeciw przeziębieniom (zawierającymi paracetamol). W okresie leczenia należy powstrzymać się od picia alkoholu. Lek jest przepisywany ze szczególną ostrożnością w przypadku astmy oskrzelowej, chorób krwi, wrodzonej hiperoksalurii, a także hiperbilirubinemii.

Efekt uboczny

Oznacza „Vicks Active”, którego instrukcje użytkowania są pomalowane z wystarczającą szczegółowością, może wywołać szereg skutków ubocznych:

  • methemoglobinemia;
  • zawroty głowy;
  • nudności;
  • wymioty;
  • sulfhemoglobinemia;
  • skurcz oskrzeli;
  • bezsenność;
  • alergie, wysypka skórna;
  • nerwowość;
  • neutropia;
  • agranulocytoza;
  • anoreksja;
  • leukopenia;
  • obrzęk naczynioruchowy;
  • martwica wątroby;
  • nadciśnienie;
  • niepokój;
  • szok anafilaktyczny;
  • drżenie;
  • anemia aplastyczna;
  • wysiękowy rumień wielopostaciowy;
  • zwiększona pobudliwość;
  • trombocytopenia;
  • Obrzęk Quinckego;
  • niedokrwistość hemolityczna;
  • niedowład zakwaterowania;
  • częstoskurcz;
  • rozszerzenie źrenic.

„Vicks Active Sinex”: instrukcje użytkowania

Lek jest przeznaczony do stosowania donosowego. Instrukcja „Vicks Active Sinex” charakteryzuje się zwężeniem naczyń. Bezpośrednio po zastosowaniu leku zmniejsza się obrzęk błony śluzowej nosa, co z kolei sprzyja poprawie oddychania przez nos. Narzędzie jest dopuszczone do użytku przez pacjentów w wieku od dziesięciu lat. Lek jest przepisywany po dwa wstrzyknięcia do każdego nozdrza, ale nie więcej niż 3 razy dziennie. Nie odchylaj głowy do tyłu podczas stosowania aerozolu do nosa.

„Vicks Active”: instrukcja (proszek)

Proszek leczniczy jest przepisywany w celu wyeliminowania objawów ARVI. Co mówi instrukcja o „Vicks Active”? Proszek należy rozpuścić w gorącej wodzie. W zależności od stanu pacjenta środek farmaceutyczny jest przepisywany w odstępach sześciogodzinnych. Nie zapominaj jednak, że nie możesz użyć więcej niż 4 saszetki dziennie. Lekarze nie zalecają prowadzenia takiego leczenia dłużej niż 3-5 dni. W przypadku braku pożądanego efektu należy zasięgnąć porady specjalistów..

„Vicks Active” (tabletki): dawkowanie, cena i sposób podawania

Jaki jest schemat dawkowania preparatu Vicks Active? Instrukcja (nawiasem mówiąc, cena leku jest bezpośrednio zależna od postaci produktu farmaceutycznego) zaleca dobranie dawki specjalnie dla konkretnego pacjenta, koncentrując się na jego stanie zdrowia i występowaniu określonych patologii. Koszt leku mieści się w przedziale cenowym od 150 do 350 rubli.

W każdym indywidualnym przypadku tylko doświadczony lekarz będzie w stanie dobrać skuteczny schemat leczenia i przepisać odpowiednią dawkę preparatu Vicks Active (tabletki musujące). Instrukcje użytkowania wskazują minimalne dawki, które mogą być nieskuteczne w przypadku niektórych patologii. Każda choroba wymaga własnego sposobu stosowania. Młodzieży (w wieku od 14 lat) często przepisywany jest lek „Vicks Active”. Instrukcja tabletek musujących zaleca przyjmowanie 200 mg 2-3 razy dziennie. Dla dzieci w wieku 6 lat maksymalna dzienna dawka leku wynosi 100 mg. Jej dostosowanie może być konieczne u pacjentów z dysfunkcja wątroby, nerek i nadnerczy.

Tabletki musujące Instrukcja „Vicks Active” zaleca stosowanie w schorzeniach układu oddechowego, a także stanach powikłanych tworzeniem się lepkiego ropnego śluzu. Lek jest skuteczny w zapaleniu zatok, zapaleniu ucha środkowego, zapaleniu zatok, zapaleniu tchawicy, astmie oskrzelowej, zapaleniu płuc, zapaleniu oskrzeli i mukowiscydozie.

Wniosek

Lek wydaje się bez recepty, ale samoleczenie nie zawsze jest konieczne. Jeśli istnieje ryzyko przeciwwskazań, lekarz powinien przepisać leczenie. Lek należy przechowywać poza zasięgiem dzieci..

Vicks Active Symptomax - instrukcje użytkowania

Numer rejestracyjny:

Nazwa handlowa leku: Vicks Active Symptomax

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa:

Forma dawkowania:

Skład (na jedną saszetkę)
Składniki aktywne - paracetamol 1000 mg, chlorowodorek fenylefryny 12,20 mg.
Substancje pomocnicze w proszku z czarnej porzeczki - kwas askorbinowy, sacharoza, kwas cytrynowy, cytrynian sodu, aspartam, acesulfam potasowy, aromat czarnej porzeczki S-133747, aromat czarnej porzeczki 1007348, barwnik z czarnej porzeczki.
Substancje pomocnicze w proszku cytrynowym - kwas askorbinowy, sacharoza, kwas cytrynowy, cytrynian sodu, aspartam, acesulfam potasowy, barwnik żółty chinolinowy, aromat cytrynowy F / 29088, aromat cytrynowy F / 29089, aromat cytrynowy F / 28151, aromat cytrynowy F / 501.476 / AP0504.

Opis
Proszek z czarnej porzeczki: drobnokrystaliczny proszek o jasnofioletowym kolorze z charakterystycznym zapachem czarnej porzeczki.
Proszek cytrynowy: drobny krystaliczny jasnożółty proszek o charakterystycznym zapachu cytryny.
Roztwór proszku z czarnej porzeczki: kolor czerwono-fioletowy z charakterystycznym zapachem czarnej porzeczki.
Roztwór proszku cytrynowego: żółty, o charakterystycznym zapachu cytryny, z opalizacją.

Grupa farmakoterapeutyczna:

Kod ATX: N02BE51

Właściwości farmakologiczne
Farmakodynamika
Połączony lek, którego działanie wynika ze składu jego składników.
Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, działanie to jest spowodowane hamowaniem syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym.
Fenylefryna jest postsynaptycznym agonistą receptorów alfa-adrenergicznych o niskim kardioselektywnym powinowactwie do receptorów beta. Działa obkurczająco, zwęża naczynia krwionośne, likwiduje obrzęki i przekrwienie błony śluzowej nosa.

Farmakokinetyka
Paracetamol jest szybko i całkowicie wchłaniany w jelicie cienkim. Maksymalne stężenie we krwi obserwuje się 15-20 minut po spożyciu. Ogólnoustrojowa biodostępność jest określana na podstawie metabolizmu przedukładowego i, w zależności od dawki, wynosi od 70% do 90%. Paracetamol szybko rozprzestrzenia się we wszystkich tkankach organizmu, a jego okres półtrwania wynosi około 2 godzin. Metabolizowany w wątrobie i wydalany z moczem w postaci glukuronidów i związków siarczanowych (> 80%).
Fenylefryna jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego. Poziom pierwotnego metabolizmu jest dość wysoki (≈60%), dlatego doustne podanie fenylefryny zmniejsza jej biodostępność (≈40%). Maksymalne stężenie w osoczu krwi obserwuje się po 1-2 godzinach, a okres półtrwania waha się od 2 do 3 godzin. Jest wydalany z moczem w postaci związków siarczanowych. Doustną fenylefrynę zmniejszającą przekrwienie należy podawać w odstępie 4-6 godzin.

Wskazania do stosowania
Objawy „przeziębienia” i grypy: ból głowy, ból gardła, inne rodzaje bólu, przekrwienie błony śluzowej nosa, gorączka.

  • Nadwrażliwość na paracetamol lub inne składniki leku;
  • Nadciśnienie tętnicze;
  • Niedokrwienie serca;
  • Zaburzenia czynności wątroby i ciężkie zaburzenia czynności nerek;
  • Nadczynność tarczycy;
  • Cukrzyca;
  • Fenyloketonuria (ponieważ lek zawiera aspartam);
  • Jednoczesne stosowanie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) lub beta-blokerów lub przyjmowanie ich w ciągu ostatnich 2 tygodni;
  • Ciąża i okres laktacji;
  • Przerost prostaty;
  • Jaskra;
  • Wiek poniżej 18 lat;
  • Niedobór sacharazy / izomaltazy;
  • Nietolerancja fruktozy;
  • Złe wchłanianie glukozy-galaktozy. Ostrożnie
    Nie zaleca się długotrwałego stosowania leku. Unikaj jednoczesnego stosowania innych leków na kaszel i / lub zawierających paracetamol. Nie należy przyjmować leku w tym samym czasie, co picie alkoholu.
    Astma oskrzelowa, POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc), niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, choroby krwi, wrodzona hiperbilirubinemia (zespoły Gilberta, Dubina-Johnsona i Rotora), hiperoksaluria. Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
    Leku nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią. Sposób podawania i dawkowanie
    Zawartość jednej saszetki rozpuścić w gorącej, ale nie wrzącej wodzie (250 ml). Pozostaw do ostygnięcia do odpowiedniej temperatury i wypij.
    Dorośli i dzieci powyżej 18 roku życia - jedna saszetka. W razie potrzeby powtórz przyjmowanie co 4-6 godzin, ale nie więcej niż 4 dawki (saszetki) dziennie.
    Leku nie zaleca się stosować dłużej niż 5 dni jako środek znieczulający i 3 dni jako środek przeciwgorączkowy bez konsultacji z lekarzem.
    Jeśli objawy nie ustąpią, zasięgnąć porady lekarza. Skutki uboczne
    Paracetamol
    Reakcje alergiczne Rzadko: wysypka skórna, pokrzywka, anafilaksja, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy.
    Od strony ośrodkowego układu nerwowego Rzadko: zawroty głowy.
    Z układu krwiotwórczego Rzadko: niedokrwistość aplastyczna, methemoglobinemia, podwyższone ciśnienie krwi. Bardzo rzadko: zmiany patologiczne we krwi, takie jak trombocytopenia, agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, neutropenia, leukopenia, pancytopenia.
    Z układu pokarmowego Rzadko: nudności, wymioty, suchość błony śluzowej jamy ustnej, działanie hepatotoksyczne.
    Z układu moczowego Rzadko: zatrzymanie moczu, nefrotoksyczność (martwica brodawek).
    Inne Rzadko: niedowład akomodacyjny, podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, rozszerzenie źrenic.
    Fenylefryna
    Od strony układu sercowo-naczyniowego Rzadko: tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi.
    Z układu nerwowego Rzadko: bezsenność, nerwowość, drżenie, niepokój, zwiększona pobudliwość, splątanie, drażliwość i ból głowy.
    Z układu pokarmowego Często: anoreksja, nudności i wymioty.
    Z układu odpornościowego i skóry Rzadko: reakcje alergiczne, w tym wysypka skórna, pokrzywka, anafilaksja i skurcz oskrzeli. Przedawkować
    Paracetamol
    U osób dorosłych, które przyjęły 10 lub więcej gramów paracetamolu, możliwe jest uszkodzenie wątroby. Przyjmowanie 5 lub więcej gramów paracetamolu może spowodować uszkodzenie wątroby, jeśli istnieją czynniki ryzyka: długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną lub innymi lekami indukującymi enzymy wątrobowe, nadużywanie alkoholu, brak glutanionu (na przykład zła dieta), mukowiscydoza, HIV -zakażenie, głód, kacheksja.
    Objawy przedawkowania paracetamolu w ciągu pierwszych 24 godzin: bladość, nudności, wymioty, anoreksja i ból brzucha.
    Uszkodzenie wątroby może wystąpić w ciągu 12 do 48 godzin po podaniu leku. W przypadku przedawkowania paracetamolu, pomimo braku pierwotnych objawów przedawkowania, należy zwrócić się o wykwalifikowaną pomoc do placówki medycznej. Aby zapobiec poważnym konsekwencjom przedawkowania, należy w odpowiednim czasie podjąć niezbędne środki..
    Objawy mogą pojawiać się tylko częściowo w postaci nudności lub wymiotów i mogą nie odzwierciedlać faktycznego stopnia przedawkowania lub ryzyka uszkodzenia narządów.
    W przypadku ciężkiego przedawkowania - niewydolność wątroby z postępującą encefalopatią, śpiączka, śmierć; ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików (w tym przy braku ciężkiego uszkodzenia wątroby); arytmia, zapalenie trzustki.
    Fenylefryna
    Objawy przedawkowania fenylefryny obejmują drażliwość, ból głowy, podwyższone ciśnienie krwi.
    W przypadku wystąpienia powyższych objawów przedawkowania należy skonsultować się z lekarzem.
    Leczenie: wprowadzenie dawców grup SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny w ciągu 8-9 godzin po przedawkowaniu i acetylocysteiny - w ciągu 8 godzin. Konieczność podjęcia dodatkowych działań terapeutycznych (dalsze podanie metioniny, dożylne podanie acetylocysteiny) określa się w zależności od stężenia paracetamolu we krwi, a także czasu, jaki upłynął od jego przyjęcia. Interakcje z innymi produktami leczniczymi
    Paracetamol
    Stymulatory mikrosomalnego utleniania w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, flumecynol, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, co umożliwia rozwój ciężkiego zatrucia.
    Paracetamol nasila działanie pośrednich antykoagulantów i zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych.
    Metoklopramid lub domperidon zwiększa szybkość wchłaniania paracetamolu, a cholestyramina zmniejsza szybkość wchłaniania..
    Długotrwałe stosowanie paracetamolu nasila działanie przeciwzakrzepowe warfaryny i innych pochodnych kumaryny.
    Lek nasila działanie inhibitorów MAO, środków uspokajających, etanolu.
    Fenylefryna
    Przy równoczesnym stosowaniu fenylefryny z lekami przeciwdepresyjnymi, przeciwparkinsonowskimi, przeciwpsychotycznymi, pochodnymi fenotiazyny, możliwe jest zatrzymanie moczu, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaparcia.
    W przypadku stosowania z glikokortykosteroidami zwiększa się ryzyko rozwoju jaskry.
    Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne zwiększają adrenomimetyczne działanie fenylefryny; jednoczesne podawanie halotanu zwiększa ryzyko arytmii komorowej. Specjalne instrukcje
    Leku nie należy łączyć z przyjmowaniem etanolu.
    W okresie leczenia należy powstrzymać się od przyjmowania środków nasennych, leków przeciwlękowych, a także innych leków zawierających paracetamol.
    Lek zniekształca wyniki badań laboratoryjnych oceniających stężenie glukozy i kwasu moczowego w osoczu.
    Zawiera sacharozę. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z rzadką wrodzoną nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.
    Zawiera aspartam (E951), źródło fenyloalaniny. Może być toksyczny dla osób z fenyloketonurią.
    Prowadząc pojazd i wykonując inne potencjalnie niebezpieczne czynności, należy wziąć pod uwagę, że lek może powodować działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i dezorientacja. Formularz zwolnienia
    Proszek do sporządzania roztworu doustnego [czarna porzeczka, cytryna].
    5,0 g proszku w laminowanej saszetce.
    5 lub 10 saszetek wraz z instrukcją użycia umieszcza się w pudełku tekturowym. Warunki przechowywania
    W temperaturze nie wyższej niż 25 ° C Trzymać z dala od dzieci. Okres przydatności do spożycia
    3 lata.
    Nie używać po upływie daty ważności. Warunki wydawania aptek
    Bez recepty. Podmiot odpowiedzialny
    LLC „Procter & Gamble Distribution Company”, Rosja 125171, Moskwa, Leningradskoe shosse, 16A, budynek 2. Producent
    Rafton Laboratories Limited, Rafton, Bronton, Devon, EHZZ 2DL, Wielka Brytania Nazwa i adres podmiotu otrzymującego roszczenie
    LLC „Procter & Gamble”, Rosja 125171, Moskwa, Leningradskoe shosse, 16A, s. 2.

    Instrukcja użytkowania Vicks Active Symptomax

    Podmiot odpowiedzialny:

    Wyprodukowano przez:

    Kontakt do zapytań:

    Substancje czynne

    Formularze dawkowania

    rej. Nr: LP-000098 z dnia 12.22.10 - Aktualny
    Vicks Active Symptomax
    rej. Nr: LP-000098 z dnia 12.22.10 - Aktualny

    Forma uwalniania, opakowanie i skład leku Vicks Active Symptomax

    Proszek do sporządzania roztworu doustnego cytrynowy, drobnokrystaliczny, jasnożółty, o charakterystycznym cytrynowym zapachu; Przygotowany roztwór jest żółty, o charakterystycznym zapachu cytryny, z opalescencją.

    5 g
    paracetamol1 g
    chlorowodorek fenylefryny12,2 mg

    Substancje pomocnicze: kwas askorbinowy - 100 mg, sacharoza - 1936 mg, kwas cytrynowy - 812 mg, cytrynian sodu - 501 mg, aspartam - 25 mg, acesulfam potasowy - 65 mg, barwnik żółcień chinolinowa - 1 mg, aromat cytrynowy F / 29088 - 30 mg, aromat cytrynowy F / 29089 - 240 mg, aromat cytrynowy F / 28151 - 240 mg, aromat cytrynowy F / 501.476 / AP0504 - 40 mg.

    5 g - saszetki laminowane (5) - opakowania kartonowe.
    5 g - saszetki laminowane (10) - opakowania kartonowe.

    efekt farmakologiczny

    Połączony lek, którego działanie wynika ze składu jego składników.

    Paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, działanie to jest spowodowane hamowaniem syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym.

    Fenylefryna jest postsynaptycznym agonistą receptorów α-adrenergicznych o niskim kardioselektywnym powinowactwie do receptorów β-adrenergicznych. Lek obkurczający, zwęża naczynia krwionośne, likwiduje obrzęk i przekrwienie błony śluzowej nosa.

    Farmakokinetyka

    Wchłanianie i dystrybucja

    Paracetamol jest szybko i całkowicie wchłaniany z jelita cienkiego. C max we krwi obserwuje się 15-20 minut po spożyciu. Ogólnoustrojowa biodostępność jest określana na podstawie metabolizmu przedukładowego i, w zależności od dawki, wynosi od 70% do 90%. Paracetamol szybko rozprzestrzenia się na wszystkie tkanki ciała i ma

    Fenylefryna jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego. C max jest osiągane po 1-2 godzinach.

    Metabolizm i wydalanie

    T 1/2 paracetamolu - około 2 godziny Paracetamol jest metabolizowany w wątrobie i wydalany z moczem w postaci glukuronidów i związków siarczanowych (> 80%).

    Tempo metabolizmu fenylefryny podczas „pierwszego przejścia” przez wątrobę jest dość wysokie (około 60%), dlatego doustne podanie fenylefryny zmniejsza jej biodostępność (około 40%). T 1/2 waha się od 2 do 3 godzin i jest wydalany z moczem w postaci związków siarczanowych.

    Wskazania leku Vicks Active Symptomax

    Objawy przeziębienia i grypy:

    • bóle o różnej lokalizacji, m.in. bół głowy;
    • ból gardła;
    • przekrwienie błony śluzowej nosa;
    • podwyższona temperatura ciała.
    Otwórz listę kodów ICD-10
    Kod ICD-10Wskazanie
    J06.9Ostre zakażenie górnych dróg oddechowych, nie określone
    J10Grypa spowodowana zidentyfikowanym wirusem grypy sezonowej
    R50Gorączka niewiadomego pochodzenia
    R51Bół głowy

    Schemat dawkowania

    Zawartość jednej saszetki rozpuścić w gorącej, ale nie wrzącej wodzie (250 ml). Pozostaw do ostygnięcia do odpowiedniej temperatury i wypij.

    Dla dorosłych i dzieci powyżej 18 roku życia pojedyncza dawka to 1 saszetka. W razie potrzeby lek można przyjmować co 4-6 godzin, ale nie więcej niż 4 dawki (saszetki) dziennie.

    Leku nie zaleca się stosować dłużej niż 5 dni jako środek znieczulający i 3 dni jako środek przeciwgorączkowy bez konsultacji z lekarzem. Jeśli objawy nie ustąpią, pacjent powinien zgłosić się do lekarza.

    Efekt uboczny

    Reakcje alergiczne: rzadko - wysypka skórna, pokrzywka, anafilaksja, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy.

    Od strony ośrodkowego układu nerwowego: rzadko - zawroty głowy.

    Z układu krwiotwórczego: rzadko - niedokrwistość aplastyczna, methemoglobinemia, podwyższone ciśnienie krwi; bardzo rzadko - zmiany patologiczne we krwi, takie jak trombocytopenia, agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, neutropenia, leukopenia, pancytopenia.

    Z układu pokarmowego: rzadko - nudności, wymioty, suchość błony śluzowej jamy ustnej, działanie hepatotoksyczne.

    Z układu moczowego: rzadko - zatrzymanie moczu, nefrotoksyczność (martwica brodawek).

    Inne: rzadko - niedowład akomodacyjny, podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, rozszerzenie źrenic.

    Od strony układu sercowo-naczyniowego: rzadko - tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi.

    Z układu nerwowego: rzadko - bezsenność, nerwowość, drżenie, niepokój, zwiększona pobudliwość, splątanie, drażliwość i ból głowy.

    Z układu pokarmowego: często - anoreksja, nudności i wymioty.

    Reakcje alergiczne: rzadko - reakcje alergiczne, w tym wysypka skórna, pokrzywka, anafilaksja i skurcz oskrzeli.

    Przeciwwskazania do stosowania

    • nadciśnienie tętnicze;
    • Choroba niedokrwienna serca;
    • upośledzona czynność wątroby;
    • ciężka dysfunkcja nerek;
    • nadczynność tarczycy;
    • cukrzyca;
    • fenyloketonuria (ponieważ lek zawiera aspartam);
    • jednoczesne stosowanie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, inhibitorów MAO, beta-blokerów lub ich przyjmowanie w ciągu ostatnich 2 tygodni;
    • ciąża;
    • okres laktacji (karmienie piersią);
    • przerost prostaty;
    • jaskra;
    • wiek do 18 lat;
    • niedobór sacharazy / izomaltazy;
    • nietolerancja fruktozy;
    • zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy;
    • nadwrażliwość na składniki leku.

    Nie zaleca się długotrwałego stosowania leku. Unikaj jednoczesnego stosowania innych leków na przeziębienie i / lub zawierających paracetamol. Nie należy przyjmować leku w tym samym czasie, co picie alkoholu.

    Ostrożnie: astma oskrzelowa, POChP, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, choroby krwi, wrodzona hiperbilirubinemia (zespoły Gilberta, Dubin-Johnsona, Rotora), hiperoksaluria.

    Stosowanie w ciąży i laktacji

    Leku nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią..

    Wniosek o naruszenie funkcji wątroby

    Wniosek o zaburzenia czynności nerek

    Zastosowanie u dzieci

    Specjalne instrukcje

    W okresie leczenia należy powstrzymać się od przyjmowania tabletek nasennych, leków przeciwlękowych, a także innych leków zawierających paracetamol.

    Jako środek zmniejszający obrzęk błony śluzowej nosa, fenylefrynę można przyjmować doustnie w odstępach 4-6 godzin.

    Lek zniekształca wyniki badań laboratoryjnych oceniających stężenie glukozy i kwasu moczowego w osoczu.

    Lek zawiera sacharozę i dlatego jest przeciwwskazany u pacjentów z rzadko występującą wrodzoną nietolerancją fruktozy, zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.

    Lek zawiera aspartam (E951), źródło fenyloalaniny, dlatego może być toksyczny dla pacjentów z fenyloketonurią.

    Przyjmowania leku nie należy łączyć z piciem alkoholu.

    Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i posługiwania się mechanizmami

    Prowadząc pojazdy i wykonując inne potencjalnie niebezpieczne czynności, należy wziąć pod uwagę, że lek może powodować działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i dezorientacja..

    Przedawkować

    Objawy: możliwe jest uszkodzenie wątroby u dorosłych, którzy przyjęli paracetamol w ilości 10 g lub większej. Przyjmowanie paracetamolu w ilości 5 g lub większej może spowodować uszkodzenie wątroby, jeśli istnieją czynniki ryzyka: długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną lub innymi lekami indukującymi enzymy wątrobowe, nadużywanie alkoholu, brak glutationu (na przykład niedożywienie), mukowiscydoza, Zakażenie wirusem HIV, głód, kacheksja. Bladość skóry, nudności, wymioty, anoreksja i ból brzucha. Uszkodzenie wątroby może wystąpić w okresie od 12 do 48 godzin po zastosowaniu leku. Objawy mogą pojawiać się tylko częściowo w postaci nudności lub wymiotów i mogą nie odzwierciedlać faktycznego stopnia przedawkowania lub ryzyka uszkodzenia narządów. W przypadku ciężkiego przedawkowania - niewydolność wątroby z postępującą encefalopatią, śpiączka, śmierć; ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików (w tym przy braku ciężkiego uszkodzenia wątroby); arytmia, zapalenie trzustki.

    Objawy przedawkowania fenylefryny obejmują drażliwość, ból głowy, podwyższone ciśnienie krwi (jeśli wystąpią te objawy, należy skontaktować się z lekarzem).

    Leczenie: pomimo braku pierwotnych objawów przedawkowania należy zwrócić się o wykwalifikowaną pomoc do placówek medycznych. Aby zapobiec poważnym konsekwencjom przedawkowania, należy w odpowiednim czasie podjąć niezbędne środki. Wprowadzenie dawców grup SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny w ciągu 8-9 godzin po przedawkowaniu i acetylocysteiny - w ciągu 8 godzin Konieczność podjęcia dodatkowych działań terapeutycznych (dalsze podanie metioniny, dożylne podanie acetylocysteiny) określa się w zależności od stężenia paracetamolu we krwi, a także od czasu, jaki upłynął po jej przyjęciu.

    Interakcje lekowe

    Stymulatory mikrosomalnego utleniania w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, flumecynol, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów, co umożliwia rozwój ciężkiego zatrucia.

    Paracetamol nasila działanie pośrednich antykoagulantów i zmniejsza skuteczność leków urykozurycznych.

    Szybkość wchłaniania paracetamolu jest zwiększana przez metoklopramid lub domperidon i zmniejszana przez działanie cholestyraminy.

    Długotrwałe stosowanie paracetamolu nasila działanie przeciwzakrzepowe warfaryny i innych pochodnych kumaryny.

    Lek nasila działanie inhibitorów MAO, środków uspokajających, etanolu.

    Przy równoczesnym stosowaniu fenylefryny z lekami przeciwdepresyjnymi, przeciwparkinsonowskimi, przeciwpsychotycznymi, pochodnymi fenotiazyny, możliwe jest zatrzymanie moczu, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaparcia.

    W przypadku stosowania z kortykosteroidami zwiększa się ryzyko rozwoju jaskry.

    Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne zwiększają adrenomimetyczne działanie fenylefryny, jednoczesne podawanie halotanu zwiększa ryzyko arytmii komorowej.

    Warunki przechowywania leku Vicks Active Symptomax

    Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C.

    Proszek Vicks Active: instrukcje użytkowania

    Formularz dawkowania

    Proszek do sporządzania roztworu doustnego

    Kompozycja

    Jedno opakowanie zawiera

    substancje czynne: paracetamol 500 mg

    guaifenezyna 200 mg

    chlorowodorek fenylefryny 10 mg

    substancje pomocnicze: sacharoza, kwas cytrynowy, kwas szczawiowy, cyklaminian sodu, cytrynian sodu, aspartam (E 951), acesulfam potasu (E 950), aromat cytrynowy 8476, sok z cytryny, dodatek smakowy, naturalny proszek mentolowy 876026, żółcień chinolinowa (E 104 ).

    Opis

    Prawie biały proszek, wolny od dużych cząstek i agregatów, o zapachu cytrusowo-mentolowym.

    Grupa farmakoterapeutyczna

    Inne kombinacje leków łagodzących objawy przeziębienia.

    Właściwości farmakologiczne

    Farmakokinetyka

    Preparat złożony zawierający paracetamol, gwajafenezynę, chlorowodorek fenylefryny jako substancje czynne.

    Paracetamol jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie w osoczu osiąga 10-60 minut po spożyciu. Okres półtrwania wynosi 1-3 godziny. Paracetamol jest metabolizowany głównie w wątrobie przez 3 mechanizmy: glukoronidację, siarczanowanie, utlenianie. Wydalany z moczem w postaci koniugatów glukuronidu i siarczanu.

    Gwajafenezyna jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego po podaniu doustnym. Maksymalne stężenie w osoczu krwi osiąga w ciągu 15 minut po spożyciu, okres półtrwania wynosi jedną godzinę.

    Metabolizowany w nerkach przez utlenianie do kwasu β- (2-metoksyfenoksy) mlekowego, który jest wydalany z moczem.

    Po podaniu doustnym chlorowodorek fenylefryny ma niską biodostępność ze względu na to, że jest nierównomiernie wchłaniany z przewodu pokarmowego, ulegając metabolizmowi z udziałem oksydazy monoaminowej w wątrobie. Maksymalne stężenie w osoczu obserwuje się po 1–2 godzinach, a okres półtrwania wynosi około 2–3 godzin. Całkowicie wydalany z moczem w postaci koniugatu siarczanu.

    Farmakodynamika

    Preparat złożony o działaniu przeciwgorączkowym, przeciwzapalnym, przeciwbólowym, obkurczającym, wykrztuśnym.

    Wchodzący w skład leku paracetamol hamuje syntezę prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym, wywołując działanie przeciwgorączkowe, przeciwzapalne i przeciwbólowe.

    Działanie wykrztuśne leku spowodowane jest obecnością guaifenezyny, która stymuluje receptory błony śluzowej żołądka, co z kolei inicjuje odruchowe wydzielanie płynu w drogach oddechowych, zmniejszając tym samym objętość i lepkość wydzieliny oskrzelowej, co ułatwia usuwanie śluzu i zmniejsza podrażnienie śluzówki dróg oddechowych.

    Chlorowodorek fenylefryny, wykazujący głównie aktywność α-adrenergiczną, działa bezpośrednio na receptory α-adrenergiczne, co prowadzi do skurczu naczyń śluzówki nosa i zmniejsza obrzęk. W zalecanych dawkach nie wykazuje znaczącego działania stymulującego na ośrodkowy układ nerwowy.

    Wskazania do stosowania

    Krótkotrwałe leczenie objawowe „przeziębienia” i grypy, któremu towarzyszą dreszcze, gorączka, łagodny do umiarkowanego ból głowy i mięśni, ból gardła, przekrwienie błony śluzowej nosa i kaszel w klatce piersiowej.

    Sposób podawania i dawkowanie

    Wewnątrz. Zawartość jednej saszetki rozpuścić w 1 szklance przegotowanej (ale nie wrzącej) gorącej wody. Spożywać na ciepło.

    Dorośli i młodzież w wieku powyżej 18 lat: jedna saszetka (dawka) na dawkę, w razie potrzeby można powtórzyć dawkę co 4 godziny, ale nie więcej niż 4 dawki (saszetki) w ciągu 24 godzin.

    Vicks Active Symptomax Plus można stosować o każdej porze dnia, jednak najlepszy efekt uzyskuje się przyjmując lek przed snem, na noc. Jeśli objawy nie ustąpią w ciągu 5 dni od rozpoczęcia stosowania leku, należy zgłosić się do lekarza.

    Skutki uboczne

    Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikuje się zwykle według następujących kryteriów: bardzo często (≥1 / 10), często (od ≥1 / 100 do ≤1 / 10), rzadko (od ≥1 / 1000 do ≤1 / 100), rzadko (od ≥1 / 1000 do ≤1 / 100) > 1/10 000 do ≤ 1/1 000), bardzo rzadko (≤ 1/10 000), nieznane (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

    Często (od ≥1 / 100 do ≤1 / 10):

    - nudności, wymioty, anoreksja

    Rzadko (> 1/10000 do ≤1 / 1000):

    - tachykardia, kołatanie serca, podwyższone ciśnienie krwi

    - zaburzenia snu, nerwowość, lęk, niepokój, splątanie, drażliwość, zawroty głowy, ból głowy, drżenie

    - możliwe reakcje alergiczne (wysypka, świąd, pokrzywka, anafilaksja, skurcz oskrzeli)

    - zaburzenia czynności wątroby (podwyższony poziom transaminaz wątrobowych)

    Biorąc pod uwagę obecność paracetamolu: zaburzenia układu krwionośnego (niedokrwistość, trombocytopenia, leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, neutropenia, methemoglobinemia, pancytopenia

    Nieznane (częstości nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):

    - zapalenie trzustki po dużych dawkach leku

    - śródmiąższowe zapalenie nerek po długotrwałym stosowaniu dużych dawek leku

    Przeciwwskazania do stosowania

    - nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku

    - ciężka choroba serca, nadciśnienie

    - choroba wątroby lub ciężka choroba nerek, niewydolność nerek

    - stosowanie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych

    - stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy w ciągu ostatnich 2 tygodni

    - nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedobór enzymu sacharozy-izomaltozy

    - β-blokery

    - uporczywy lub przewlekły kaszel związany z paleniem, przewlekłym zapaleniem oskrzeli, astmą oskrzelową, rozedmą płuc

    - ciąża, okres laktacji

    - dzieci poniżej 18 lat.

    Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z przerostem gruczołu krokowego, ze względu na możliwość zatrzymania moczu. Stosować ostrożnie u pacjentów z zespołem Raynauda.

    Interakcje lekowe

    Zaleca się powstrzymanie się od przyjmowania leku podczas przyjmowania inhibitorów monoaminooksydazy. Ryzyko hepatotoksycznego działania paracetamolu zwiększa się przy jednoczesnym podawaniu trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, barbituranów, difeniny, karbamazepiny, ryfampicyny, zydowudyny i innych induktorów enzymów mikrosomalnych wątroby, a także alkoholu. Leki przeciwdepresyjne, przeciwparkinsonowskie i przeciwpsychotyczne, pochodne fenotiazyny zwiększają ryzyko wystąpienia hepatotoksycznego działania paracetamolu i fenylefryny, a także prowadzą do zatrzymania moczu, suchości w ustach i zaparć podczas interakcji z fenylefryną.

    Metoklopromid zwiększa szybkość wchłaniania paracetamolu, natomiast kolestyramina przeciwnie, zmniejsza szybkość jego wchłaniania. Izoniazyd obniża klirens paracetamolu, hamując jego metabolizm w wątrobie, zwiększając w ten sposób toksyczne działanie tego ostatniego. Probenecyd powoduje 2-krotne zmniejszenie klirensu paracetamolu, hamując jego sprzęganie z kwasem glukuronowym, w związku z tym zaleca się rozważenie zmniejszenia dawki paracetamolu. Salicylany, w tym kwas acetylosalicylowy, mogą wydłużyć okres półtrwania paracetamolu.

    Działanie przeciwzakrzepowe warfaryny i innych pochodnych kumaryny wzmacnia długotrwałe regularne stosowanie paracetamolu, co zwiększa ryzyko krwawienia. Długotrwałe stosowanie paracetamolu może osłabiać działanie zydowudyny, co zwiększa ryzyko neutropenii. Paracetamol zmniejsza biodostępność lamotryginy, osłabiając działanie tej ostatniej. Paracetamol może wpływać na wyniki badań fosforanów w moczu i stężenia cukru we krwi.

    Alkaloidy naparstnicy stosowane razem z lekami sympatykomimetycznymi mogą zwiększać wrażliwość mięśnia sercowego na działanie tego ostatniego.

    Specjalne instrukcje

    Aby uniknąć uszkodzenia wątroby, leku nie należy łączyć z użyciem napojów alkoholowych, z innymi lekami zawierającymi paracetamol, lekami przeciwkaszlowymi, a także z innymi lekami stosowanymi w leczeniu duszności.

    Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów otrzymujących alkaloidy naparstnicy, leki blokujące receptory β-adrenergiczne, metylodopę, fenotiazyny i leki przeciwnadciśnieniowe..

    Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z przerostem gruczołu krokowego, ze względu na możliwość zatrzymania moczu. Stosować ostrożnie u pacjentów z zespołem Raynauda.

    Nie zaleca się długotrwałego stosowania leku.

    Jeśli objawy nie ustąpią w ciągu 5 dni od rozpoczęcia stosowania leku, należy zgłosić się do lekarza.

    Nie stosować leku w uszkodzonych saszetkach.

    Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpieczne mechanizmy

    Podczas przyjmowania leku nie zaleca się prowadzenia samochodu lub innych mechanizmów ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, splątanie.

    Przedawkować

    Objawy: bladość, nudności, wymioty, jadłowstręt, ból w okolicy nadbrzusza, pobudzenie, zawroty głowy, ból głowy, zaburzenia krążenia, podwyższone ciśnienie krwi, bradykardia, arytmia, splątanie, depresja oddechowa, hepatotoksyczne i nefrotoksyczne działanie, krwiomocz, białkomocz w ciężkich przypadkach rozwija się niewydolność wątroby, encefalopatia, hipoglikemia, obrzęk mózgu, śpiączka. Zgłaszano również przypadki zapalenia trzustki.

    Leczenie: płukanie żołądka, węgiel aktywowany przez 1 godzinę po przyjęciu dużej dawki, kurację N-acetylocysteiną można zastosować do 24 godzin po przedawkowaniu, ale dla maksymalnego efektu lepiej jest podawać ją w ciągu pierwszych 8 godzin. Antagoniści receptora Α są stosowane w celu obniżenia wysokiego ciśnienia krwi. Leczenie objawowe.

    Forma wydania i opakowanie

    Produkt w saszetkach wykonanych z laminatu: polietylen o małej gęstości / folia aluminiowa / kopolimer etylen / metakryl.

    5 lub 10 saszetek, wraz z instrukcją użycia medycznego w języku państwowym i rosyjskim, umieszcza się w pudełku tekturowym.

    Warunki przechowywania

    Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej + 25 ° С.

    Trzymać z dala od dzieci!

    Okres przechowywania

    Leku nie należy stosować po upływie terminu ważności.